1、藥劑科工作人員
信息變更發(fā)起：藥劑科在日常藥品管理過(guò)程中，最先接觸到藥品信息變更需求。例如，當(dāng)藥品供應(yīng)商通知藥品規(guī)格、劑型發(fā)生變化，或者醫(yī)院調(diào)整藥品采購(gòu)價(jià)格時(shí)，藥劑科采購(gòu)人員、庫(kù)房管理人員等會(huì)及時(shí)發(fā)現(xiàn)并填寫藥品信息變更申請(qǐng)表。申請(qǐng)表詳細(xì)記錄變更原因、變更前后信息內(nèi)容等關(guān)鍵信息，作為信息維護(hù)的起始環(huán)節(jié)，確保藥品信息能及時(shí)更新以匹配實(shí)際情況。
審核主導(dǎo)：藥劑科組織專業(yè)人員對(duì)藥品信息變更申請(qǐng)進(jìn)行審核，這是保證信息準(zhǔn)確性與合理性的關(guān)鍵步驟。審核人員依據(jù)藥品相關(guān)法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際用藥需求，仔細(xì)核查申請(qǐng)內(nèi)容。對(duì)于涉及藥品質(zhì)量、療效等重要信息變更，如藥品適應(yīng)癥調(diào)整，藥劑科會(huì)邀請(qǐng)臨床專家參與論證，綜合多方意見(jiàn)后決定是否批準(zhǔn)變更申請(qǐng)，為后續(xù)系統(tǒng)操作提供可靠依據(jù)。
2、醫(yī)院信息部門人員
系統(tǒng)操作執(zhí)行：經(jīng)藥劑科審核批準(zhǔn)的藥品信息變更申請(qǐng)，由醫(yī)院信息部門的 HIS 系統(tǒng)管理員在系統(tǒng)中實(shí)施操作。管理員憑借專業(yè)技術(shù)，在 HIS 系統(tǒng)藥品信息管理模塊中，依據(jù)申請(qǐng)表內(nèi)容精準(zhǔn)修改藥品信息。操作過(guò)程嚴(yán)格遵循系統(tǒng)操作規(guī)范，確保數(shù)據(jù)修改準(zhǔn)確無(wú)誤，同時(shí)系統(tǒng)自動(dòng)記錄操作日志，留存操作痕跡，便于后續(xù)追溯與審計(jì)。
技術(shù)支持與維護(hù)：信息部門負(fù)責(zé) HIS 系統(tǒng)的整體運(yùn)行維護(hù)，保障藥品信息維護(hù)功能正常可用。定期對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行升級(jí)優(yōu)化，修復(fù)軟件漏洞，防止因系統(tǒng)故障導(dǎo)致藥品信息錯(cuò)誤或丟失。在藥品信息維護(hù)過(guò)程中，若出現(xiàn)技術(shù)問(wèn)題，如數(shù)據(jù)保存失敗、系統(tǒng)卡頓等，信息部門及時(shí)提供技術(shù)支持，迅速解決問(wèn)題，確保信息維護(hù)工作順利推進(jìn)。
3、臨床科室醫(yī)護(hù)人員
反饋與建議：臨床科室醫(yī)護(hù)人員在日常診療過(guò)程中，直接接觸患者用藥情況，對(duì)藥品信息的實(shí)用性與準(zhǔn)確性有切身體會(huì)。當(dāng)發(fā)現(xiàn)藥品信息與實(shí)際臨床應(yīng)用不符，如藥品用法用量與最新臨床指南不一致，或藥品名稱表述易造成混淆時(shí)，臨床醫(yī)護(hù)人員及時(shí)向藥劑科反饋。他們的反饋為藥品信息維護(hù)提供一線依據(jù)，有助于優(yōu)化藥品信息，使其更好服務(wù)于臨床治療。
配合測(cè)試：在藥品信息變更完成后，信息部門聯(lián)合藥劑科進(jìn)行數(shù)據(jù)校驗(yàn)與測(cè)試工作，臨床科室醫(yī)護(hù)人員積極配合。例如，參與模擬處方開(kāi)具、藥品調(diào)配等測(cè)試流程，從臨床實(shí)際使用角度檢驗(yàn)變更后的藥品信息是否準(zhǔn)確、便捷。他們依據(jù)實(shí)際操作體驗(yàn)，提出改進(jìn)建議，進(jìn)一步完善藥品信息，保障新信息在臨床應(yīng)用中的可靠性。
